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最佳答案：记住这2句话：苯的同系物被KMnO4氧化,无论侧链有多长,都被氧化为羧基.如果与直接相连的碳原子上没有H,则不能被氧化.举例子：这个难度就足够了,其实第2条很少
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最佳答案：羧基
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最佳答案：不知道你说的“苯环上连的醇”是不是苯酚,但是苯酚不会被高锰酸钾氧化成羧基苯环上连碳,就会被高锰酸钾氧化成羧基,苯环上连的不是碳就不会被高锰酸钾氧化成羧基
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最佳答案：苯环上的一切烷基,只要和苯环相连的第一个碳原子上有氢原子,就可以被氧化成一个羧基,无论那个烃基是什么,有多长,都被氧化成一个羧基.不是连接在苯环上的甲基都非常稳
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最佳答案：是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主Rudolph A.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转
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最佳答案：不可可
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最佳答案：(1)；3(2)、、、
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最佳答案：硝化：PhCH3 + HNO3 + H2SO4 (催化剂) ----1,3,5-(NO2)3PhCH3氧化：1,3,5-(NO2)3PhCH3 + KMnO4
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最佳答案：苯环上的烷烃基只有两个C时,与苯环直接连接的碳被氧化成苯甲酸,另一个则被氧化物CO2.若苯环上的烷烃基是多个的、或长的,则一般被氧化为苯甲酸和RCOOH.
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最佳答案：我觉得,不能这么说,别忘了这种氧化仅仅是氧化碳链,而苯环不受影响,既然你认为是双键的作用,那么苯环肯定也应该被氧化,这和事实是不符合的.我认为是因为苯环的作用,