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最佳答案：亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的
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最佳答案：BB,C是富电子芳环,相当于在苯环上添加了致活基团,易发生亲电取代；A是缺电子芳环,相当于在苯环上添加了致钝基团,难发生亲电取代取代活性B>C>D>A
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最佳答案：因为苯环是富电子体系,所以易与亲电试剂发生亲电取代.苯环上连有的供电基越多,亲电取代越容易发生.取代类型SN2.
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最佳答案：“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质
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最佳答案：楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和
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最佳答案：1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水解.水电离出的氢氧根去进攻乙酸乙酯羰基碳.
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最佳答案：甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH中等活化：-NHCOR -OR -OCOR弱活化：-R -Ar钝化作用：
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最佳答案：比如苯和浓硫酸反应得到苯磺酸（强酸）这就是最典型的苯的磺化方程式：C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应,其反
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最佳答案：sigma络合物就是通过sigma键形成的络合物,如氢络合物.大部分的络合物都是pi络合物,如Cu(CN)62+,就是通过pi键连接在一起.苯的亲电取代：带正电
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最佳答案：d