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最佳答案:都有可能,用你的胶跑跑别人已经做成功的基因,就知道是不是胶的问题了
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最佳答案:直接用酚氯仿异戊醇处理,再用氯仿异戊醇24:1再处理,加NaAc和无水乙醇沉出来后再用酒精洗几遍.这样应该就比较纯了.实在不行再考虑用纯化试剂盒.就是不知道你要
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最佳答案:CTAB法提取完DNA后,离心管开盖常温放置(也可以放超净工作台中吹,也可以真空干燥)10-15分钟左右,尽量挥发掉残留的乙醇.但不能放置太久,不然DNA干燥了