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最佳答案：提RNA 加TRIZOL 室温静置5分钟 再加氯仿4°离心15分钟 去上层澄清相 再加异丙醇 -20放置30分钟 然后4°离心10分钟 倒掉液体 加酒精4°离心
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最佳答案：主要有28s 18s 5s三条带
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最佳答案：因为异丙醇沉淀的时候要加盐来提高RNA的沉淀效率,异丙醇会使以前几步溶液中的盐（比如trizon的水相中的）和沉淀时加入的醋酸铵一起沉淀下来,需要用酒精清洗两遍
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最佳答案：操作过程手口都有措施吗？dna是很不稳定的，要带手套，口罩
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最佳答案：细菌低温会裂解,释放的RNA酶虽在-20低温,依然会在一定程度上降解RNA；最好放置在-80度冰箱或者液氮.现有RNA litter产品,可以保存RNA样品.要
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最佳答案：是不是样品不新鲜了.RNA提取对样品要求很高,必须现采现做,或者在样品保护液里,低温保存.而且提取的操作期间,最好也要保持低温,包括冷冻离心等等.
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最佳答案：液氮的温度可以达到零下190多度,研磨时在液氮下操作主要是由于：（1）植物细胞在极低温度时细胞壁会变得很脆,有利于细胞更好的破碎,释放RNA.（2）RNA容易降
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最佳答案：因为,RNA是核糖核苷酸,不溶于有机溶剂乙醇,加乙醇（要是酸性的）可以除去酵母的蛋白质和糖,达到提纯RNA的目的.
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最佳答案：破壁破壁后才能把细胞里的RNA提出来啊
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最佳答案：经典的TRNzol法中有一步是加DNase的.这就是除DNA的一步.CTAB法中是加入LiCl这一步除去的DNA.氯化锂可以选择性沉淀RNA.