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最佳答案：博凌科为-为你如果仅仅看是否扩出来而且你用的引物都差不多大小的话那你的第一道应该是95bp的 其他都是二聚体 第七道看不清你不用分辨89跟95的话 而只需要知道
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最佳答案：质粒跑电泳,一般会出现2条带.下面的那条是由于质粒超螺旋形成的,上面那条是因为处于松散结构的质粒没有条带,如果旁边的marker没问题的话,说明你提的质粒没成功
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最佳答案：应该是引物的问题吧毕竟你阳性对照扩出来了重新设计引物或者调整一下退货温度 换换酶什么的都可以试试如果目的产物GC含量较高的话 还需要 专门的buffer呢祝顺利
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最佳答案：问的很模糊呀!下次应该吧具体情况描述清楚,不然很难回答你呀!条带不明显的意思是由你要的目标条带,但是,条带不亮对吧!那么可以试一下下列办法1 在反应体系中加入稍
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最佳答案：要不提高下反应的时间吧记得我有一次提DNA,放到TE(加了RNase)里面怎么都不溶,就65度水浴了10分钟,再37度恒温了20分钟,电泳条带很漂漂的说,反正才
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最佳答案：聚丙烯酰胺凝胶电泳 可以用于分离蛋白质、核酸等带电粒子,由于分子量不同而被分开.由于电泳前放置混杂样品的槽子 是长条形的,因此混合物中各样品在电泳中的就以条形的
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最佳答案：首先你的确认你没有用错东西.如果没有问题,二次PCR的话,那得看你的延伸时间和退火温度了.2轮的退火温度最好调高些,以增强特异性.延伸时间上,看你的产物大小.如
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最佳答案：电泳条带拖着走主要是你一级pcr产物稀释度不够造成的,你可以加大稀释程度,最好设置几个稀释梯度,比如稀释50倍,100倍,500倍,那样你就能看出不同稀释度的效
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最佳答案：我估计你把分离胶和浓缩胶放反了.先是浓缩胶,这样蛋白在进入分离胶之前都在一个起跑线上,在分离胶中就可以根据蛋白分子的大小而分离开来.离胶和浓缩胶分界线下部应该是