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最佳答案:CH4-------hvCH4+Cl2→CH3Cl+HCL-------点燃CH4+2O2→→CO2+2H2O(完全燃烧)-------点燃CH4+O2→→CO
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最佳答案:取代 反应物要有-OH -COOH -H加成 要有C=C 或碳碳三键 也有的是C=O但这种情况基本上是不会考的消去 是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化 -COOH
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最佳答案:看关能团
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最佳答案:A可以发生氧化.还原.加成.消去,取代 因为含有-OH -CHO 酯化反应是取代反应B可以发生氧化.还原.加成.因有CH叁键CH ,CHOC可以发生氧化.消去.
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最佳答案:酯化也是取代反应.取代"来一走一",相当于无机化学的置换,加成"二者合体""二合一",酯化就"醇和酸在浓硫酸加热条件下,生成酯""酸脱羟基醇脱氢",氧化"得氢失
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最佳答案:虽然乙炔的不饱和度比乙烯的不饱和程度大,但是反应的快慢决定于不饱和键断裂的快慢,并不决定于不饱和度的大小,碳碳三键的键能大,断键较难,故反应条件比较苛刻!
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最佳答案:1、取代----取而代之,1+1=1+1烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代,生成卤代烃和卤化氢苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代,生成溴苯和溴化氢苯环上的H
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最佳答案:楼上讲得好复杂!楼主只要高中有机阿取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应.加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子(一般是发生在含不饱和键的分子
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最佳答案:O=C - C=O▏ ▏OCH2CH2 O溴代乙烷→消去反应→乙烯+Br2→加成反应→1,2-二溴乙烷+NaOH→取代反应→乙二醇→氧化反应→乙二酸+乙二醇→酯