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最佳答案：1.醇羟基.-CH2OH,被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为-CHO或-COOH2.酚羟基.被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为醌.3.醛基.-CHO,直接被氧化为-CO
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最佳答案：除酯基外都是一摩尔,酯基分两种情况：1、水解后生成醇和酸的是1摩.2、水解后生成酚和酸的是2摩
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最佳答案：①酚羟基,即与苯环直接相连的—OH②羧基,即—COOH③酯基,参与水解反应（化学式不好写,我知道你能看懂）
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最佳答案：能与氢氧化钠反应,主要是和氢氧根的反应,如各种有机酸羧基电离的氢离子和氢氧根反应,醋酸水杨酸等.卤素加成是亲电加成.进攻基团获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（
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最佳答案：高碘酸可以使邻二醇或羟基、羰基相邻的分子从这两个相邻的碳之间断键,断键后每个碳相连的官能团各升一级氧化态（醇变醛,醛酮变酸）.类似的试剂还有酸性高锰酸钾、四乙酸
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最佳答案：所有有机物都能被氧化,看你用什么条件.能够被温和条件逐步氧化的主要有：醇被氧化成醛、酮,醛被氧化成羧酸、酚被氧化成醌、羧基被氧化成CO2、胺被氧化成亚硝基或硝基
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最佳答案：1.双键的保护不能使用溴化氢的,用于保护的基团一定是可以被温和去除的,最好是可逆反应.溴化氢可不符合这一点.要消除反应条件太强烈了.双键一般情况下不需要保护的.
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最佳答案：你问的问题有点乱.你是高中生吗?第一个问题在大学课堂上才有很细的讲解,如果你是学理科的（我是大综合上来的）我估计课本上也没这么深内容.我帮你梳理一下说的话的意思
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最佳答案：(1)羟基,羧基,(2)CH3CH(OH)COOH +NaOH→CH3CH(OH)COONa + H2O(3)CH3CH(OH)COOH +2Na→CH3CH(
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最佳答案：1.C 和HX（或SOCl2）取代；氧化为醛,羧酸；和羧酸酯化（也可以说是取代） A,不能氧化.B,不能氧化,酯化.D不能酯化2.x个CH3COOH(即C2H4