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最佳答案：稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压
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最佳答案：不一定是由一个细菌繁殖的..因为可能开不够稀释,可能会有几个细菌黏在一起..统计时,统计的是菌落数目,而不是细菌数目,正是由於这个原因..
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最佳答案：并不是只适用于固体或液体这么死板,在细菌检验中要灵活处理选择合适的接种方式.比如我们要接种少量液体,并且确定液体中细菌数量不同,而我们又需要计算细菌的数量,这样
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最佳答案：有时涂平板前不知道菌的密度,如果只涂一个浓度梯度的话,会导致菌落过密无法分清楚,或是干脆只有一个或没有菌落.所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数.
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最佳答案：稀释涂布法：优点：可以计数,可以观察菌落特征.缺点：吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数.平板划线法：优点：可以观察
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最佳答案：高中就那么几种方法：如果用平板划线法,由于菌落分布太不均匀,所以没法统计；如果用显微计数法,统计的又不全是活菌；所以只能用稀释涂布平板法,选菌落数在30-300
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最佳答案：如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL),乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数如果有两个
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最佳答案：zhaoshuoxp说的对分单克隆以及接菌量很大时一般用划线,简单方便,能够得到单个菌落.接菌量小而且要计算菌体数目时要稀释涂布,能够让细菌大量繁殖.
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最佳答案：选C.这叫浓度梯度稀释,就是为了寻找一个合适的浓度统计菌落数,一般选择30-300个菌落/平板.菌落数太多太少都是不真实的.
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最佳答案：很久没有做微生物实验了,这些生物实验的每一个步骤都是有其原理的：1微生物培养的分离步骤是为了从含有目的微生物的源物质中找到目的微生物,所以需要将目的微生物与其他