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最佳答案：注意煮胶完全,不然有小颗粒会影响跑胶结果.还有点样时别锉到胶.琼脂糖凝胶电泳就是根据DNA分子的分子大小将DNA分开.当然,跑胶也与DNA所带电荷多少有关,但相
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最佳答案：在搜搜上找的同一问题的答案：“染色啊.你agarose胶电泳跑DNA,根据大小不同电泳速度不同,可是最后你需要看啊,怎么看呢?可见光下看不见DNA的.所以加EB
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最佳答案：说反了,跑最快是超螺旋DNA,最慢的是线性DNA,开环（就是有缺口）的居中.图上看,你的质粒提得不好,超螺旋浓度不高,而且几种状态的DNA都有.手熟的或者用试剂
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最佳答案：你这第一块是DNA 第二块是质粒?怎么都有两条带?而且看你PCR结果基本没有扩出来啊,也不知道你要问什么问题.
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最佳答案：电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+
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最佳答案：1、DNA的分子大小及构型不同构型DNA的移动速度次序为：供价闭环DNA（covalently closed circular,cccDNA）>直线DNA>开环
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最佳答案：主要的原因是保持琼脂凝胶和周围的缓冲体系保持相同的pH值,当然这种pH值是前人优化过的,最有利于核酸分离和稳定的pH条件；如果凝胶和缓冲体系的pH存在较大的差异
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最佳答案：琼脂糖凝胶电泳中,如果琼脂糖未完全溶解会产生什么问题?琼脂糖均匀度不够,DNA迁移速率有差异,条带不好看,照相不清晰.胶体中有气泡呢?DNA在气泡处迁移率变或者
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最佳答案：一般要根据要电泳分离的核酸的分子量大小：分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶.核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越小.如果
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最佳答案：胶配的不好,没有搅匀；如果跑的是基因组DNA可能蛋白没抽干净,残留在孔里