解题思路:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
(1)由表格数据可以看出,患甲病的男性有279+6=285,患甲病的女性有281+2=283,男性与女性的人数基本相同,甲病的发病与性别没有关系,甲病最可能位于常染色体上;患乙病的男性有250+6=256,患乙病的女性有16+2=18,男性患者明显多于女性患者,根据伴性遗传的特点,乙病的致病基因最可能位于X染色体上.
(2)①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病,甲病是显性遗传,3号父亲患乙病,女儿正常,为伴X染色体隐性遗传,III-2的基因型是[1/2]aaXBXB或[1/2]aaXBXb.
②III-1的基因型是AaXBY,男孩同时患有甲病和乙病的概率是[1/2]×[1/2]×[1/2]=[1/8],患甲病但是没有乙病的概率是[1/2]×([1/2]+[1/2]×[1/2])=[3/8].
故答案为:
(1)常染色体上X染色体上 甲病男女患者人数基本相同,乙病男患者多于女性患者
(2)①aaXBXB或aaXBXb②[1/8][3/8]
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;伴性遗传;人类遗传病的监测和预防.
考点点评: 此题主要考查人类遗传病的相关知识点,意在考查学生对基础知识的理解掌握,分析遗传系谱图解决遗传问题的能力,难度适中.