解题思路:人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性的基因型为XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型为XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲).伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传特点.
A、父亲色盲(XbY),则女儿一定有致病基因,但不一定是色盲患者,还要看其母亲的基因型,A错误;
B、母亲色盲(XbXb),其儿子的基因型为XbY,肯定是色盲患者,B正确;
C、祖父母都色盲(XbY×XbXb),则其儿子一定是色盲,但其孙子不一定是色盲,因为孙子的X染色体来自其母亲,C错误;
D、外祖父母都色盲(XbY×XbXb),则其女儿一定是色盲,其外孙女一定有致病基因,但不一定是色盲患者,还要看其父亲的基因型,D错误.
故选:B.
点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 本题以色盲为素材,考查伴性遗传,重点考查伴X染色体隐性遗传病的特点,要求考生理解和掌握伴X染色体隐性遗传病的特点,能对各选项作出准确的判断,属于考纲识记和理解层次的考查.