pcr产物比预计值偏小,预计大小为494bp,跑胶显示为200-300bp,为什么啊?

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  • 相差这么大因该是不对的,首先我没看到你的电泳图不好说.你这个范围有可能是非特异性条带,你能告诉我亮度怎么样,最后又图片.亮度很低的话,优化下PCR条件,如果亮度很高,就有点麻烦,可能引物设计有点问题.

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