(2014•宿州二模)囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病,其病因是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFT

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  • 解题思路:1、基因突变在显微镜下无法直接观察到,染色体变异可以用显微镜直接观察到.

    2、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状;基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.

    3、调查某种遗传病的发病率时,要在群体中 随机抽样调查,并保证调查的群体足够大.调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,绘遗传系谱图.

    A、囊性纤维病的成因是基因突变,是某一位点上基因的改变,在光学显微镜下无法直接观察到,A错误;

    B、根据题干信息,囊性纤维病患者体内“CFTR结构异常,转运氯离子功能异常,导致患者肺功能受损”,说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,B正确;

    C、应选择患有囊性纤维病的家族调查该病的遗传方式,在人群中随机调查发病率,C错误;

    D、若一对正常夫妇已生育患该病女孩,说明该病属于常染色体上隐性遗传病,则再次孕育女孩时患病率为[1/4],可进行产前诊断,以避免患儿出生,D错误.

    故选:B.

    点评:

    本题考点: 基因突变的特征;基因、蛋白质与性状的关系.

    考点点评: 本题考查基因突变、基因控制生物性状的途径、调查人类的遗传病、基因分离定律等相关知识,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,属于中档题.

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