解题思路：阅读题干和题图可知，本题的知识点是遗传病判断及相关计算，梳理相关知识点，然后分析遗传图解，根据具体描述做出判断和解答即可．
（1）10号为甲病女性患者，而其父母都不患甲病，所以甲病为常染色体隐性遗传病．两种病中有一种为红绿色盲，因此，乙病为色盲．
（2）因10号患甲病，所以5号和6号都是Aa，故11号的基因型为AAXBY或AaXBY．由于居民中患有甲种遗传病的占1/1600，所以表现型正常的女子为Aa的几率为2/41，约等1/20．因此Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为2/3×1/20×1/4=1/120．若Ⅲ-11与该表现型正常的女子已生育一患甲病的孩子，则Ⅲ-11与表现型正常的女子基因型都为Aa，因此再生一个孩子为甲病的几率是1/4．
（3）根据图示可知：5号和6号基因型分别为AaXbY和AaXBXb，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个完全健康孩子的几率是3/4×1/1=3/8．
（4）人类的血友病属于伴X隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上，Y染色体没有等位基因，所以位于非同源的区域，即Ⅱ2片段上．
（5）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的同源的片段，即Ⅰ片段．
（6）乙图所示的4个患者都是男性，所以控制该病的基因很可能位于甲图中的非同源的Y上的Ⅱ1片段．
（7）虽然X和Y染色体的Ⅰ片段是同源的，但如果母亲为XaXa，父亲为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状．因此，位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段的相对性状的基因的个体在后代男女个体中表现型的比例不一定相同．
答案：（1）乙常染色体隐性
（1）AAXBY或AaXBY1/120 1/4
（3）3/8
（4）Ⅱ2
（5）Ⅰ
（6）Ⅱ1
（7）不一定．例如母亲为XaXa，父亲为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状．
点评：
本题考点： 伴性遗传在实践中的应用．
考点点评： 本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力以及计算能力．