(Bradford法)如何测定蛋白浓度?

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  • 考马斯亮蓝法(Bradford法)测定蛋白质浓度

    1、试剂:

    (1)考马斯亮蓝试剂:

    考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,用蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤.最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4.

    (2)标准蛋白质溶液:

    纯的牛血清血蛋白,根据其纯度同0.15mol/L NaCl配制成100 ug/ml蛋白溶液.

    2.器材:x0b(1)可见光分光光度计 (2)旋涡混合器

    3、标准曲线的制作

    试管编号x050x051x052x053x054x055x056

    100ug/ml标准蛋白(ml)x050.0x050.1x050.2x050.3x050.4x050.5x050.6

    0.15mol/L NaCl (ml)x051x050.9x050.8x050.7x050.6x050.5x050.4

    考马斯亮蓝试剂 (ml)x055x055x055x055x055x055x055

    摇匀,1h内以0号管为空白对照,在595nm处比色x05x05x05x05x05x05x05

    A595nmx05x05x05x05x05x05x05

    以A595nm为纵坐标,标准蛋白含量为横坐标(六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug),在坐标轴上绘制标准曲线.

    4、样品中蛋白质含量的测定

    另取两支干净的试管(做一重复),加入合适浓度的待测样品,使其测定值在标准曲线的范围内,测定方法同上,由样品液的吸光度查标准曲线即可求出含量.

    注意事项:

    1、 如果要求严格,最好在试剂加入后的5~20min内测定光 吸收,因为这段时间内颜色是最稳定的.

    2、 若选择在旋涡混合器上混合,注意不要太剧烈,以免产生大量气泡而难于消除.