解题思路：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．
（1）分析遗传系谱图，II-1号和II-2号正常，后代III-1号女儿患病，但是其父亲正常，甲病为常染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，为隐性遗传，又因为I-4号的家庭中没有乙病史，所以乙病是伴X染色体隐性遗传．
（2）已知乙病是伴X染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，所以I-3号的相关基因型是XBXb．
（3）III-3的基因型是AaXBXB，AaXBXb，比值为3：1，III-2（AaXBY）与III-3后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病女孩的可能性为0；若U有一个两病兼发的哥哥，说明）III-3的基因型肯定是AaXBXb，则U正常的可能性为[3/4]×[3/4]=[9/16]．
故答案为：
（1）常 隐 X 隐
（2）XBXb
（3）0 [9/16]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．
考点点评： 此题主要考查人类遗传病的相关知识点，意在考查学生分析遗传系谱图，解决遗传问题的能力，计算遗传概率的能力，难度适中．