不是问题,时间一长就是这个样子.是不是俩边的部分全变成蓝色,中间的在没干透时能看出是分带,但是干透之后就变成一整个白的了?这个实验的分带观察不应该在它全干透.电泳完时应该能看出来的,不是出现一个全白的,你的如果刚做完也时这个样子,那应该是你的实验步骤有问题,还有,如果正常操作,一般都能看出有三个分带.
蛋白电泳遇到的问题请问:我在做蛋白的分离时在过完DEAE-52纤维素柱后合并峰值较高的组分然后进行透析接着就跑了电泳,但
1个回答
相关问题
-
电泳蛋白浓度,SDSpage电泳,需要做电泳的蛋白,如何标定蛋白浓度?根据什么标定?
-
牛奶中r-酪蛋白的电泳峰值电泳迁移率畏多少
-
做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
-
非还原电泳,蛋白一定跑在前面吗
-
血清蛋白电泳结果分析,为什么清蛋白在前面
-
SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带
-
请问有人做过DEAE — 纤维素梯度层析实验
-
蛋白电泳出现的问题在蛋白电泳时,胶的最下端出现不规则形状的东西,被染成蓝色.电泳样品是经过硫酸胺沉淀的样品,重溶之后上样
-
做蛋白质电泳试验时蛋白样品需要稀释吗
-
蛋白表达时断裂怎么办?我融合表达一个蛋白,在E.Coli,可电泳结果总是断裂的怎么办?