解题思路:本题是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和概率计算,先分析遗传系谱图,根据遗传系谱图判断出遗传病的类型,写出相关个体的可能的基因型,并进行概率计算.
(1)由遗传系谱图1可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ-2,该病为常染色体隐性遗传病;遗传系谱图1-1和Ⅰ-2不患乙病,生有患乙病的儿子Ⅱ-1,显示乙病是隐性遗传病,Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.
(2)Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者,基因型为HhXTXt,Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY.
(3)乙病是伴X隐性遗传病,Ⅱ8不患乙病,所生女儿均不患乙病.
(4)Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ-2,故Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为Hh,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占[2/3],HH占[1/3],Ⅱ5与h基因携带者结婚,出生患病子女的几率为[2/3]×[1/4]=[1/6],出生正常子女的概率为[5/6],出生Hh的概率为[1/3]×[1/2]+[2/3]×[1/2]=[3/6],[3/6]÷[5/6]=[3/5].
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
(2)HhXTXt HHXTY或HhXTY
(3)0
(4)[3/5]
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题的知识点是人类遗传病类型的判断,根据遗传系谱图推断相关个体的基因型,对人类遗传病后代的发病概率进行预测,解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.