解题思路：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．
（1）分析遗传系谱图，II-1号和II-2号正常，后代III-1号女儿患病，但是其父亲正常，甲病为常染色体隐性遗传，I-3号和I-4号正常，后代II-5号患病，为隐性遗传，又因为I-4号不携带致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传．
（2）由系谱图可以看出，II-3的基因型是aaXBY，；Ⅲ-2个体的基因型为AAXBY或AaXBY，比值为1：2．
（3）III-3的基因型是AaXBXB，AaXBXb，比值为3：1，III-2与III-3后代患乙病的概率是[1/4]×[1/4]=[1/16]，患甲病的概率是[2/3]×[1/4]=[1/6]，两种病同时患的概率是：[1/16]×[1/6]=[1/96]．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传
（2）aaXBYAAXBY或AaXBY
（3）[1/16] [1/96]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．
考点点评： 此题主要考查人类遗传病的相关知识点，意在考查学生分析遗传系谱图，解决遗传问题的能力，计算遗传概率的能力，难度适中．