构型（configuration）
一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列.这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的.构型的改变往往使分子的光学活性发生变化.
一般情况下,构型都比较稳定,一种构型转变另一种构型则要求共价键的断裂、原子(基团)间的重排和新共价键的重新形成.
区别于构象（conformation）
构象（conformation）
碳原子上的原子（基团）在空间呈现无数的立体形象称为构象,这种由于绕σ键旋转而产生的叫构象异构,所形成的异构体称为构象异构体.
不同的构象之间可以相互转变,在各种构象形式中,势能最低、最稳定的构象是优势对象.
指一个分子中,不改变共价键结构,仅单键周围的原子放置所产生的空间排布.一种构象改变为另一种构象时,不要求共价键的断裂和重新形成.构象改变不会改变分子的光学活性.
在有机化合物分子中,由C—C单键（σ键）旋转而产生的原子或基团在空间排列的无数特定的形象称为构象,这种由C—C单键旋转而产生的异构体称为旋转异构体或构象异构体.如1,2-二氯乙烷.
当C—C单键（σ键）旋转时,可以有无数个构象异构体,极限构象有顺叠、顺错、反错和反叠等.在顺叠构象中,两个碳上连接的氯原子和氢原子之间相距最近,产生强排斥作用,内能最高,属该分子最不稳定的构象；在反叠构象中,氯原子和氢原子之间相距最远,相互间排斥力最小,内能最低,是该分子最稳定的构象.顺错构象和反错构象的稳定性介于这两种构象之间,它们的稳定性次序为：反叠>顺错>反错>顺叠.
分子的各种构象异构体并不是平均分布的,在室温下总是以其最稳定的构象为主要的存在形式即为优势构象,如果偏离优势构象就会产生扭转张力.相邻碳原子上较优基团(或原子)之间的角度称扭转角(torsion angle,又称两面角).各种构象异构体之间相互转化,必须克服由扭转张力产生的能,一般在12～20kJ·mol-1之间.在室温下分子碰撞可产生84kJ·mol-1能量,所以,难以在室温下分离这些构象异构体.
它们的主要区别是；
1；构型与构型、构象与构象之间相互转化
时是否需要共价键的断裂和重新形成
2；是否会改变分子的光学活性
3；构型是一个有机分子中各个原子（如碳、氢原子）特有的固定的空间排列
构象是一个基团（如甲基）的空间排布