解题思路：根据合成路线图，A为C3H6和后续反应，应为CH3CH=CH2；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃，即
CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），在碱性条件下加热水解生成CH2=CHCH2OH，被氧化为CH2=CHCOOH，由于CH2=CHCH2OH直接氧化，会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，则③应为加成反应生成CH3-CHClCH2OH，氧化后生成CH3-CHClCOOH，然后水解生成CH2=CHCOOH，由黏合剂M可知D为CH2=CHCO-NH2，C为CH2=CHCOOCH3，说明CH2=CH-CN在一定条件下
，
CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOCH3和
发生加聚反应生成黏合剂M，结合物质的结构和性质解答该题．
根据合成路线图，A为C3H6和后续反应，应为CH3CH=CH2；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃，即CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），在碱性条件下加热水解生成CH2=CHCH2OH，被氧化为CH2=CHCOOH，由于CH2=CHCH2OH直接氧化，会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，则③应为加成反应生成CH3-CHClCH2OH，氧化后生成CH3-CHClCOOH，然后水解生成CH2=CHCOOH，由黏合剂M可知D为CH2=CHCO-NH2，C为CH2=CHCOOCH3，说明CH2=CH-CN在一定条件下
，
CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOCH3和
发生加聚反应生成黏合剂M，则
1）由以上分析可知，A为：CH3CH=CH2，B为CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），
故答案为：CH3CH=CH2；CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；
2）根据路线图中的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应，
故答案为：酯化反应；加聚反应；
3）反应②是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应⑤为消去反应，条件是：NaOH/C2H5OH，
加热故答案为：NaOH/H2O，加热；NaOH/C2H5OH，加热；
4）由于CH2=CHCH2OH直接氧化，会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键，
故答案为：保护碳碳双键；
5）C是CH2=CH-COOCH3，含有C=C和-COO-，其含有相同官能团的同分异构体有：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、CH3COOCH=CH2等4种，
故答案为：4种；
6）
含有肽键，在碱性条件下生成-COONa和NH3，反应的化学方程式为
，
故答案为：
．
点评：
本题考点： 有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体；有机化学反应的综合应用．
考点点评： 此题考查了有机合成知识，题目难度中等，解答有机合成题时：首先要判断待合成有机物的类别、带有何种官能团，然后结合所学知识或题给新信息，分析得出官能团的引入、转换、保护或消去的方法，找出合成该有机物的关键和题眼．
①顺推法：研究原料分子的性质，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成的有机化合物．
②逆推法：从目标分子入手，分析目标有机物的结构特点，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，再设计出合理的线路．
③综合法：既从原料分子进行正推，也从目标分子进行逆推法，同时通过中间产物衔接两种方法得出最佳途径的方法．