解题思路：Y染色体的遗传特点是传男不传女，并且具有代代遗传的特点．
限制酶能够识别特点的核苷酸序列，从图2中看出，限制酶EcoRI在DNA分子上有两个限制酶切割位点；当同时用EcoRI和HindⅢ两种方法切割时，发现200p．p的消失，只有100p．p，说明HindⅢ酶在200p．p的中间有一个切割位点；700p．p的变成了420p．p和280p．p的两种片段，说明HindⅢ酶在700p．p的片段上有一个切割位点．
通过图4的系谱图可以判断，“无中生有为隐性”可得健康为隐性，可用rr表示，由此可以推测1、2、3、4等个体的基因型．
（1）曹鼎、曹腾是兄弟，其Y染色体均来自其父，完全相同．曹腾的Y染色体遗传给曹操，因此可以推论Y染色体是一致的．因此可以通过Y染色体的基因来推论曹腾与曹操的关系．
（2）由于体细胞均是由受精卵通过有丝分裂产生的，因此所有的体细胞遗传物质均相同，但是在细胞分化过程中，由于基因的选择性表达，导致不同组织细胞形态、结构和功能有很大的差异．
（3）生物工程技术中可以利用PCR技术对已知DNA分子进行扩增．
（4）基因突变频率很低，在不大的族系人群中，在相同基因位点发生相同基因突变的几率更低．
（5）从图2和图3中看出，限制酶EcoRI在DNA分子上有两个限制酶切割位点．但是当同时用EcoRI和HindⅢ两种方法切割时，发现200p．p的消失，出现了100p．p，说明HindⅢ酶在200p．p的中间有一个切割位点；700p．p的变成了420p．p和280p．p的两种片段，说明HindⅢ酶在700p．p的片段上有一个切割位点．
（6）图中可以看出，患病的1和2生了一个健康的5，因此确定健康为隐性性状．
（7）LDL是指低密度脂蛋白，其含量升高后，大量结合胆固醇从肝细胞向外周运输，影响肝对胆固醇的分解，积累在血管中，会导致高胆固醇血症．
（8）由于5号个体正常，基因型为rr，因此患轻度受体缺失的1号基因型为RIr，而3号个体两种病均患，故其基因型为RIRⅡ．
（9）10号与前妻均未表现LDL向细胞内转运困难的性状，但他们的孩子出现LDL向细胞内转运困难的性状，因此可确定该病为隐性遗传病，用aa表示；又由于人群中出现LDL向细胞内转运困难的FH患者的几率为[1/2500]，即aa为[1/2500]，则a的基因频率为[1/50]，A的基因频率为[49/50]，因此表现型正常的妻子的基因为[49/51]AA或[2/51]Aa．10号个体的基因型为Aa，因此他与现任的妻子再生一个完全不带LDL向细胞内转运困难基因的孩子（AA）几率=[49/51×
1
2+
2
51×
1
4＝
25
51]．
（10）对人类而言，2号染色体上相关胆固醇血症的基因型有AA、Aa、aa三种，19号染色体上相关胆固醇血症的基因型有RIRI、RⅡRⅡ、RIRⅡ、RIr、RⅡr、rr六种，因此人类可能出现的基因型种类有3×6=18种．
故答案为：
（1）Y曹鼎、曹腾是兄弟，其Y染色体均来自其父，完全相同．曹腾的Y染色体遗传给曹操，因此可以推论Y染色体是一致的．
（2）基因在不同组织细胞选择性表达
（3）PCR技术
（4）基因突变频率很低，在不大的族系人群中，在相同基因位点发生相同基因突变的几率更低
（5）
（6）隐性性状
（7）低密度脂蛋白 大量结合胆固醇从肝细胞向外周运输，影响肝对胆固醇的分解，积累在血管中
（8）RIr RIRⅡ
（9）[25/51]
（10）18
点评：
本题考点： DNA分子的多样性和特异性；细胞的分化；PCR技术的基本操作和应用．
考点点评： 本题具有一定的综合性和难度，考查了伴性遗传的遗传特点、细胞分化、基因突变、基因的分离定律和自由组合定律等多项知识点，意在考查考生的析图能力、分析能力和应用能力．要求考生具有扎实的基础知识，并能熟练运用基因型频率计算基因频率．