你是要做活性胶吧.这种胶又叫natural gel.顾名思义就是蛋白质在其中电泳的时候是保持不变性的.所以不能有SDS.下面是一篇参考文献,如何做SOD活性胶:
如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白(酶)的底物
1个回答
相关问题
-
聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)
-
在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子
-
SDS-PAGE 有变性的聚丙烯酰氨凝胶电泳
-
求SDS-PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4%
-
蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的.(判断)
-
SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出
-
做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度
-
SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带
-
SDS电泳为什么被叫做SDS-PAGE?
-
SDS-PAGE蛋白扩散