关于T-A克隆的一些问题我做完了T-A克隆,提取质粒以后,用我的目的基因引物做PCR,跑电泳跑出来了目的条带,但是有一些
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看看这个
跟你的实际情况关系很大 仔细看看别人成功的原因 改进一下
相关问题
PCR目的条带的问题,cDNA模板没有问题,因为我的actin能跑出来.可是我的目的条带一直扩不出来,换了引物还是不管用
请各位大侠帮忙分析一下我该怎么办?做TA克隆,将PCR产物通过切胶回收,跑电泳显示目的基因回收成功,然后按1ulT载体,
单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀
请问用PCR克隆已知基因的步骤中为何要将回收的目的基因重组在大肠杆菌质粒上去呢?
从克隆载体上PCR出目的基因原理
我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗
质粒DNA 跑电泳没有出现电泳条带的原因
表达质粒构建中,做带有目的基因片段的pcr之前,需要对带有目的基因片段的质粒进行酶切吗?...
采用通用引物对插入到质粒克隆载体中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据是该基因的5'端还是3'端?
荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也