这个是可以的.但目前只对少数基因疾病疾病的治疗有成功的案例.
在理论上,有几种办法可以改变成年人的基因.
其一,我们可以通过体外改变细胞的基因（最好是干细胞）.然后将改良过的细胞注入体内相应的部位或器官,目前成功的有血液注射和神经细胞的改变（先天性智力发育不全的治疗）.
其二,通过反转录病毒.反转录病毒是可以将自身基因整合进宿主基因组的一种病毒.我们在体外合成带有目标基因切不含毒性的基因,注入人体,就可将目标基因转入人体.目前还在理论阶段.
美国医学家W·F·安德森等人对腺甘脱氨酶缺乏症（ADA缺乏症）的基因治疗,是世界上第一个基因治疗成功的范例.
1990年9月14日,安德森对一例患ADA缺乏症的4岁女孩进行基因治疗.这个4岁女孩由于遗传基因有缺陷,自身不能生产ADA,先天性免疫功能不全,只能生活在无菌的隔离帐里.他们将含有这个女孩自己的白血球的溶液输入她左臂的一条静脉血管中,这种白血球都已经过改造,有缺陷的基因已经被健康的基因所替代.在以后的10个月内她又接受了7次这样的治疗,同时也接受酶治疗.1991年1月,另一名患同样病的女孩也接受了同样的治疗.两患儿经治疗后,免疫功能日趋健全,能够走出隔离帐,过上了正常人的生活,并进入普通小学上学.
继安德林之后,法国巴黎奈克儿童医院的费舍尔博士与卡波博士也对两例先天性免疫功能不全的患儿成功地进行了基因治疗.