化学计量点电位:Esp=(n1 E1o‘+n2 E2o’)/(n1+n2)(适用:对称电对)E1o‘ E2o’ 指氧化剂电对和还原剂电对的条件电位;n1、n2 指氧化剂电对和还原剂电对的得失电子数.条件电位查不到是可用标准电极电位代替.2、对滴定反应:aOx1 +bRed2 =a Red1 +b Ox2终点误差为:TE%={{b* sp - a* sp}/ a* sp}*100% sp、 sp由能斯特公式求出.求氧化还原电位的终点误差1般不常见,多求计量点前后0.1%的电位变化(滴定突越)AE=E1o‘ - E2o’ - {{3*0.059*(n1+n2)}/(n1*n2)}注:3角形符号打不出,用A代替 查看原帖
电位滴定法肯定终点时甚么情况与化学计量点吻合较好甚么情况有较大误差
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