解题思路：分析题图可知，甲家系所患的遗传病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上；乙家系患的遗传病可能想显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，但是由于男患者的女儿（母亲）正常，因此不可能是X染色体的显性遗传病；丙家系患的遗传病可能想显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上；丁家系患遗传病是显性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上．
A、色盲是X染色体上的隐性遗传病，丁是显性遗传病，因此丁不可能是色盲遗传，A错误；
B、家系甲是隐性遗传病，不论是常染色体隐性遗传病还是X染色体上的隐性遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率为[1/4]，B正确；
C、抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病，由于乙家系男患者的女儿（母亲）正常，因此不可能是病抗维生素D佝偻病，C正确；
D、家系丙遗传可能是X染色体的显性遗传或常染色体隐性遗传，D错误．
故选：BC．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题旨在考查学生用文字、图表等多种形式准确描述生物学内容及运用所学知识与观点，通过分析、比较、综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理、判断得出正确结论的能力．