electrophoresis
n.电泳
electrophorese:[ i.lektrəfə'ri:s ]
vt.[化]使经电泳
electrophoresis
溶液中带电粒子（离子）在电场中移动的现象.利用带
电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技
术.1937 年瑞典学者 A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界
面电泳仪 ,分离了马血清白蛋白的3种球蛋白,创建了电泳
技术.
在确定的条件下,带电粒子在单位电场强度作用下,单
位时间内移动的距离（即迁移率）为常数,是该带电粒子的
物化特征性常数.不同带电粒子因所带电荷不同,或虽所带
电荷相同但荷质比不同,在同一电场中电泳,经一定时间后,
由于移动距离不同而相互分离.分开的距离与外加电场的电
压与电泳时间成正比.
按分离原理的不同,电泳分为 4类：移动界面电泳、区
带电泳、等电聚焦电泳和等速电泳（见图）.
①移动界面电泳是将被分离的离子（如阴离子）混合物
置于电泳槽的一端（如负极）,在电泳开始前,样品与载体
电解质有清晰的界面.电泳开始后,带电粒子向另一极（正
极）移动,泳动速度最快的离子走在最前面,其他离子依电
泳速度快慢顺序排列,形成不同的区带.只有第一个区带的
界面是清晰的,达到完全分离,其中含有电泳速度最快的离
子,其他大部分区带重叠（图a）.
②区带电泳是在一定的支持物上,于均一的载体电解质
中,将样品加在中部位置,在电场作用下,样品中带正或负
电荷的离子分别向负或正极以不同速度移动,分离成一个个
彼此隔开的区带（ 图b ）.区带电泳按支持物的物理性状不
同,又可分为纸和其他纤维膜电泳、粉末电泳、凝胶电泳与
丝线电泳.
③等电聚焦电泳是将两性电解质加入盛有pH梯度缓冲液
的电泳槽中,当其处在低于其本身等电点的环境中则带正电
荷,向负极移动；若其处在高于其本身等电点的环境中,则
带负电向正极移动.当泳动到其自身特有的等电点时,其净
电荷为零,泳动速度下降到零,具有不同等电点的物质最后
聚焦在各自等电点位置 ,形成一个个清晰的区带（ 图c ）,
分辨率极高.
④等速电泳是在样品中加有领先离子（其迁移率比所有
被分离离子的大）和终末离子（其迁移率比所有被分离离子
的小）,样品加在领先离子和终末离子之间,在外电场作用
下,各离子进行移动,经过一段时间电泳后,达到完全分离.
被分离的各离子的区带按迁移率大小依序排列在领先离子与
终末离子的区带之间.由于没有加入适当的支持电解质来载
带电流 ,所得到的区带是相互连接的（图d）,且因“ 自身
校正”效应,界面是清晰的,这是与区带电泳不同之处.
电泳分离原理示意图 a 移动界面电泳 b 区带电泳 c 等电聚焦电泳 d 等速电泳 L 领先离子 T 终末离子
电泳已日益广泛地应用于分析化学、生物化学、临床化
学、毒剂学、药理学、免疫学、微生物学、食品化学等各个
领域.