解题思路：根据题意和图示分析可知：由于1、2号都患甲病，而其子女5、6号却正常，说明甲病属于常染色体上的显性遗传病．又由于1、2号都只患甲病，不患乙病，而其女儿4号却患乙病，说明乙病属于常染色体上的隐性遗传病．
（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女儿和儿子，该病为常染色体显性遗传病；
Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病，生有一个患乙病的女儿，该病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-5不患甲病，基因型aa，患乙病但有一个患乙病的姊妹，对乙病来说Ⅱ-5 的基因型为BB或Bb，Bb占[2/3]，因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb；Ⅲ8-患甲病，但其父亲不患甲病，对甲病来说Ⅲ-8的基因型为Aa，
Ⅲ-8不患乙病，但其母亲患乙病，对乙病来说Ⅲ-8的基因型为Bb，因此说Ⅲ-8的基因型为AaBb．
（3）由遗传系谱图可知，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，不患乙病，其父亲是杂合子Bb的概率是[2/3]，由题意可知其母亲是纯合子BB，对乙病来说，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率是Bb=[2/3×
1
2＝
1
3]，是纯合子的概率是BB=1-[1/3＝
2
3]，因此III-10是纯合体的概率是[2/3]．
先分析甲病，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-9不患甲病，基因型为aa，因此III-10与III-9结婚生下的孩子不患甲病，在分析乙病，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为[1/3]，Ⅲ-9患乙病，基因型为bb，因此后代患乙病的概率是bb=[1/3×
1
2＝
1
6]，不患乙病的概率是[5/6]，III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是[1/2×
5
6＝
5
12]．
（4）若乙病患者在人群中的概率为1%，即bb基因型频率为1%，因此b基因频率为10%，B基因频率为90%，则BB占81%，Bb占18%，而Ⅱ-7表现型正常，因此Ⅱ-7为致病基因携带者的概率=18%÷99%=[2/11]．由于Ⅱ-6的基因型为[1/3]BB、[2/3]Bb，因此Ⅲ-10正常的概率=1-患病=1-[2/11×
2
3×
1
4]=[32/33]．
故答案为：
（1）常 显 常 隐
（2）aaBB或aaBb，AaBb
（3）[2/3] [5/12]
（4）[2/11] [32/33]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题考查了人类遗传病、自由组合定律的应用以及基因频率和基因型频率的相关计算，准确分析遗传系谱图获取信息是解题的关键；对于两种遗传病的分析要运用分解组合法，每一种每一种进行研究，然后组合起来，有利于问题的简化．