这种反应通常要羟基先从Cl的背面进攻连Cl的C原子,Cl-离去,形成环氧化合物(分子内SN2反应).顺式异构体空间位置不对,如果硬要羟基处于Cl的对面,六元环就要扭成十分纠结的姿态,张力很大,这样活化能就太高了,没法反应.
2-氯环己醇的顺势异构体为什么不能跟碱反应转化成环氧化物
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