解题思路：由系谱图可以看出，Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ5（女性）没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性．自然人群中甲病发病率为19%，有甲病的（A_）的概率为19%，则aa为81%，根据基因平衡理论，a的基因频率为0.9，则A的基因频率为0.1，则AA和Aa的基因型频率分别是1%和18%．Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，但生了Ⅲ1和Ⅲ2患有乙病，故“无中生有便为隐”．
（1）Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ5（女性）没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性．自然人群中甲病发病率为19%，有甲病的（A_）的概率为19%，则aa为81%，a的基因频率为0.9，则A的基因频率为0.1，则AA和Aa的基因型频率分别是1%和18%．仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是[1/19]．
（2）Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病，但生了Ⅲ1和Ⅲ2患有乙病，故“无中生有便为隐”，乙病致病基因是隐性基因．Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ1是患者，Ⅱ2正常，说明控制乙病的基因为隐性基因；如Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，如Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传．
（3）若乙病基因位于X染色体上，根据上下代个体的遗传情况，可推知Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ3的基因型为[1/2]AaXBXB或[1/2]AaXBXb，自然人群中仅患甲病的男子的基因型为[1/19]AAXBY或[18/19]AaXBY．计算后代患遗传病的概率可借助分解组合思想或集合思想．若利用分解组合思想，后代中患甲病的概率=[1/19]+[18/19]×[3/4]=[29/38]；患乙病的概率=[1/2×
1
4]=[1/8]，则不患甲病的概率为1-[29/38]=[9/38]，不患乙病的概率=1-[1/8]=[7/8]，则患病的概率=1-[9/38]×[7/8]=[241/304]．
（4）Ⅲ2个体得了色盲但没得血友病，说明Ⅱ3个体最有可能是两条X染色体上一条带血友病基因，另一条带色盲基因．后代Ⅲ1个体既是血友病又是色盲病的最可能原因是交叉互换的结果．因此Ⅲ3基因型XbHXBh，Ⅲ4是XBhY，婚配后儿子中有生乙病又患色盲患者，说明发生了交叉互换，若两基因的交换值为m%，说明产生Xbh配了的比例为[m/2]%，因而生一个既是色盲又血友病儿子的概率是：[m/400]．II3（aaXHXh）与II4（[1/3]AAXBY或[1/3]AaX
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；伴性遗传．
考点点评： 本题考查遗传定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容．能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．