解题思路:分析题图:图示为某单基因遗传病系谱图,1号和2号均正常,但他们有一个患病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病(相关基因用A、a表示),可能为常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.
由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,可能为常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.
(1)若该病为常染色体隐性遗传病,则1号和2号的基因型均为Aa,3号的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,可见,其为杂合子的概率为[2/3];
(2)若该病为伴X染色体隐性遗传病,则1号和2号的基因型分别为XBY、XBXb,3号的基因型及概率为[1/2]XBXB、[1/2]XBXb,可见其为杂合子的概率为[1/2].
故选:D.
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断其可能的遗传方式,进而推断相应个体的基因型及概率,本题需要考生全面考虑问题.