解题思路：Ⅰ（1）根据M的转化率计算△c（M），利用浓度变化量之比等于物质的量之比计算△c（N），N的转化率=
△c(N)
N的起始浓度
×100%；
（2）该反应正反应是吸热反应，升高温度平衡向正反应移动，M的转化率增大；
（3）根据（1）中数据计算平衡常数，根据平衡时P的浓度，利用浓度变化量之比等于物质的量之比计算△c（N），利于三段式表示出平衡时各组分的浓度，代入平衡常数列方程，计算a的值；
（4）设M的转化率为x，则M的浓度变化量为bxmol/L，利于三段式表示出平衡时各组分的浓度，代入平衡常数列方程计算x的值；
Ⅱ（1）硝基苯的结构简式是
；
（2）①恒温恒容下，通入氮气，反应混合物个组分的浓度不变，平衡不移动；
②由图可知，500s内N2O5的浓度变化量为5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L，根据v=[△c/△t]计算N2O5的分解速率；
③由表中数据可知，在T2温度下，反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol•L-1，则此时N2O5的浓度为5mol/L-[1/2]×4.98mol•L-1=2.51mol/L，高于在T1温度下，反应1000s时测得NO2的浓度，说明该温度下反应正向进行程度小；
（3）由N2O4制取N2O5需要是去电子，所以N2O5在阳极区生成．
Ⅰ（1）反应物的起始浓度分别为：c（M）=1mol•L-1，c（N）=2.4mol•L-1，达到平衡后，M的转化率为60%，则△c（M）=1mol•L-1×60%=0.6mol/L，浓度变化量之比等于物质的量之比，所以△c（N）=△c（M）=0.6mol/L，N的转化率为[0.6mol/L/2.4mol/L]×100%=25%，故答案为：25%；
（2）该反应正反应是吸热反应，升高温度平衡向正反应移动，M的转化率增大，故答案为：增大；
（3）平衡时则△c（M）=1mol•L-1×60%=0.6mol/L，则：
M（g）+N（g）⇌P（g）+Q（g）；
开始（mol/L）：1 2.4 0 0
变化（mol/L）：0.6 0.6 0.6 0.6
平衡（mol/L）：0.4 1.8 0.6 0.6
故该温度下平衡常数k=[0.6×0.6/0.4×1.8]=0.5
反应物的起始浓度分别为：c（M）=4mol•L-1，c（N）=amol•L-1；达到平衡后，c（P）=2mol•L-1，则：
M（g）+N（g）⇌P（g）+Q（g）；
开始（mol/L）：4 a 0 0
变化（mol/L）：2 2 2 2
平衡（mol/L）：2 a-2 2 2
所以[2×2
2×(a−2)=0.5，解得：a=6，
故答案为：6；
（4）反应物的起始浓度为：c（M）=c（N）=bmol•L-1，设M的转化率为x，则M的浓度变化量为bxmol/L，则：
M（g）+N（g）⇌P（g）+Q（g）；
开始（mol/L）：b b 0 0
变化（mol/L）：bx bx bx bx
平衡（mol/L）：b-bx b-bx bx bx
所以
bx×bx
(b−bx)×(b−bx)=0.5，解得x=41.4%，
故答案为：41.4%；
Ⅱ（1）硝基苯的结构简式是
，故答案为：
；
（2）①恒温恒容下，通入氮气，反应混合物个组分的浓度不变，平衡不移动，N2O5的转化率不变，故答案为：不变；
②由图可知，500s内N2O5的浓度变化量为5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L，故N2O5的分解速率为
1.48mol/L/500s]=0.00296 mol•L-1•s-1，故答案为：0.00296 mol•L-1•s-1；
③由表中数据可知，在T2温度下，反应1000s时测得NO2的浓度为4.98mol•L-1，则此时N2O5的浓度为5mol/L-[1/2]×4.98mol•L-1=2.51mol/L，高于在T1温度下，反应1000s时测得NO2的浓度，说明该温度下反应正向进行程度小，故温度T2＜T1，
故答案为：＜；
（3）从电解原理来看，N2O4制备N2O5为氧化反应，则N2O5应在阳极区生成，反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+，
故答案为：阳极，N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+．
点评：
本题考点： 化学平衡的计算；化学平衡的影响因素；电解原理．
考点点评： 本题为拼合型，涉及化学反应速率计算、化学平衡移动与计算、平衡常数的计算与运用、电解原理等知识点，题量大，计算量较大，是对学生心理素质的考验，题目难度较高，注意掌握平衡常数在化学平衡计算的运用．