求助:DNA硅胶柱纯化,产率很低,究竟是为什么呢

1个回答

  • 以我的经验,你的目的带700bp,应该是比较好回收的,以下几步需要注意:

    1,切胶时,尽量切薄点,称重,按比例加入溶胶液;

    2,乙醇洗涤后,务必离心去残余乙醇,可在50℃烘箱烘2分钟;

    3,洗脱时,一般可以用ddH2O,但现在出了问题,建议你使用试剂盒自带的TE洗脱缓冲液,洗脱液体积可根据需要改动,如果想获得更多的绝对量就多加点,如果想获得更高浓度就少加点.

    4,把洗脱液加入到柱子后,可以在50℃水浴中温育5分钟再离心.

    我没用过这个试剂盒,问问别的使用这个牌子的实验室有没问题.有时,不同牌子的盒子差异挺大的.