因为如果检测pBR322中的插入片段,那么要符合氨苄青霉素平板可以生长（带有质粒）并且双抗性平板（氨苄青霉素和四环素）不能生长（带有插入片段,四环素抗性基因被破坏）,这就是2轮平板培养.
而使用lacZ的时候只要在平板上加入氨苄和x-gal之后,可以生长的克隆带有质粒；之后加入IPTG诱导,不变蓝的克隆就带有插入片段,所以只要一次培养.
质粒中为什么pUC质粒比pBR322方便?
因为如果检测pBR322中的插入片段,那么要符合氨苄青霉素平板可以生长（带有质粒）并且双抗性平板（氨苄青霉素和四环素）不能生长（带有插入片段,四环素抗性基因被破坏）,这就是2轮平板培养.
而使用lacZ的时候只要在平板上加入氨苄和x-gal之后,可以生长的克隆带有质粒；之后加入IPTG诱导,不变蓝的克隆就带有插入片段,所以只要一次培养.