解题思路:1、判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.
2、分析遗传系谱图:5号和6号表现型正常,出生患甲病的女儿9号,和患乙病的儿子,故甲病属于常染色体隐性遗传病,题干“其中乙病为伴性遗传病”故乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(1)根据试图分析可知:甲病属于常染色体隐性遗传病.
(2)Ⅲ一8患甲病,就甲病而言基因型是aa,2号患乙病,故4号关于乙病的基因型为XBXb,3号关于乙病的基因型为XBY,8号关于乙病的基因型及概率为[1/2]XBXB、[1/2]XBXb,
综合两对基因,8号的基因型及概率为[1/2]aaXBXb、[1/2]aaXBXB,10号患乙病,仅就乙病而言,基因型XbY,9号患甲病,故5号和6号关于乙病的基因型全为Aa,故10号关于甲病的基因型及概率为[1/3]AA、[2/3]Aa,综合两对基因,10号的基因型及概率[1/3]AAXbY、[2/3]AaXbY.
(3)乙病属于伴X染色体隐性遗传病,10号的致病基因来自5号,5号表现型正常,其的致病基因来自2号.
(4)根据第2小题的分析,Ⅲ一8的基因型及概率为[1/2]aaXBXb、[1/2]aaXBXB,Ⅲ一10的基因型及概率[1/3]AAXbY、[2/3]AaXbY,若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚,生育子女中患甲病的概率为[2/3][1/2]=[1/3],患乙病的概率为[1/2]×[1/2]=[1/4],只患一种病的概率是:[1/3]×(1-[1/4])+(1-[1/3])×[1/4]=[5/12]
故答案为:
(1)常染色体隐性.
(2)aaXBXb或aaXBXB,AAXbY或AaXbY.
(3)Ⅲ一2.
(4)[5/12].
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.