我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回
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片段变小?
你的目的片段里有没有这个酶切位点?你的目的片段有多大?
建议用双酶切,将片段切出后电泳,如果有该片段,在电泳时就一目了然了.
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