首先,你用标准DNA样品验证下是不是仪器的问题,如果没问题,那就是提取过程有问题.
就我的经验,质粒浓度浓度偏低会有如下可能,你可以逐一排除：
1,菌种保存时间过久,菌株活力下降或质粒丢失,对此种情况,重新转化,或多次划平板活化菌种；
2,抗生素失效,选择压力不足,抗生素是否过久?倒平板时是否过热或平板在室温放置过久?
3,提取方法,如果你是用kit,不同公司,或不同批次的kit,提取效率差异很大,你换个试试,此外,质粒浓度低时,建议你用TE缓冲液而不是水来洗脱质粒,这样会提高浓度.
若有疑问,欢迎继续讨论,纯属手打,希望采纳,祝愉快!