我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.

4个回答

  • 原因很多,你是否提到了DNA,可以将你跑的DNA直接跑胶看看,到底有没有条带；

    PCR扩增的程序有没有问题,或者引物是否有问题,可以找个对照DNA试试,相同扩增条件下,是否扩出条带,如果扩不出来就用可能是引物的问题,其次是引物的退火温度,很重要,直接影响条带有无和条带亮度.

    ITS1和ITS4是真菌的通用引物,一般是不存在引物设计问题的.

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