解题思路：本题是对单基因遗传病的考查，先分析遗传系谱图判断遗传病的类型，然后结合问题的具体要求根据基因分离定律进行解答．
（1）分析遗传系谱图可知，该病是隐性遗传病，但是不能判断致病基因的位置，如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2是携带者的概率是[2/3]，如果是伴X隐性遗传病Ⅱ2是携带者的概率是[1/2]．
（2）如果Ⅰ2个体不携带致病基因，则该病是伴X隐性遗传病，如果携带致病基因则是常染色体隐性遗传病．
（3）若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，说明该病是伴X隐性遗传病，Ⅱ2的基因型是XAXa或者XAXA，各占[1/2]，Ⅱ3的基因型是XAY，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为XaY=[1/2×
1
4＝
1
8]．；
子女可能患病的遗传图解是：
（4）如果Ⅱ1的血浆蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，导致凝血异常．现欲进行基因治疗，则目的基因是凝血因子Ⅷ基因；要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用克隆培养（细胞克隆）方法培养．
故答案为：
（1）[1/2]或者[2/3]
（2）Ⅰ2 常染色体隐性遗传
（3）[1/8]
（4）凝血因子Ⅷ基因 分泌 克隆培养（细胞克隆）
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 对于遗传病类型的判断及相关的概率计算并绘出遗传图解是本题考查的重点．