预计这将提供在批准后在管理实践中的行业监管方面有重大改变救济.因此,美国食品药品管理局一直在努力修正21病死率314.70支持这一新的模式和颁发新的指导,推动风险为基础的cGMP的.作者认为,美国FDA的重点是中央军委的批准后变更管理的调控工具之一是“可比性议定书”,并起草了关于这一主题的指导发行20O3
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预计这将提供在批准后在管理实践中的行业监管方面有重大改变救济.因此,美国食品药品管理局一直在努力修正21病死率314.70支持这一新的模式和颁发新的指导,推动风险为基础的cGMP的.作者认为,美国FDA的重点是中央军委的批准后变更管理的调控工具之一是“可比性议定书”,并起草了关于这一主题的指导发行20O3