如何判断某段DNA 序列中可能存在转座子（插入序列 IS）?

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  • 一般的方法是针对这段DNA序列设计引物,进行PCR,比较产物的序列长度,如果差异太小的话可能就需要PCR以后进行测序了.楼上说的探针杂交法也可以,但是针对一个位置可以,多了的话很贵,而且探针也不一定能够识别所有的可能出现插入的位点.

    具体实验中对于什么样的位置设计引物之类的都还是有不少要摸索的地方.

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