同分异构体考虑3点：官能团异构、位置异构、碳链异构.书写先写主链个数由多至少,再在主链上异构官能团,如羟基可以在任何位置,而醛基,酮基,羧基只能在一号位,而判断异构体也是一样的
有机物一般就是烷烃,烯烃,炔烃,芳香烃,醛,酮,酸,酯,醚,这个你自己可以去翻书,而反应类型,加成,一定有不饱和键的断裂,比如碳碳双键变成单键等；取代,一个有机物上的某个官能团取代另一个有机物的官能团；加聚,这个就比较明显肯定是高聚物,跟缩聚的区别是缩聚最后肯定会有水或者小分子化合物的生成；缩聚,酯化,特指有机羧酸和无机含氧酸脱羟基和醇脱氢形成的,属于取代反应的一种；银镜,醛基与银氨溶液反应形成羧基；消去,脱小分子化合物,如水,如卤化氢（在氢氧化钠醇溶液中进行）,会形成不饱和键.
合成方式如上述反应
结构判断一般看官能团,官能团特性主要在反应中体现出来,如醛基可以被氧化成羧基
,羟基可以还原成醛基等.
纯手打,不懂可以问我