可以在DNA分子内部的任何位置制造定点突变的一种PCR方法.在DNA模板中部想要制造突变的位置设计一个引物,这个引物跟模板末端的引物配合,这样PCR的结果便是不完整双链DNA,变性后,两条单链便是“大引物”了,而且他是带有突变的.用这俩个单链作为引物再进行PCR,便可以得到大量带有目的突变的DNA了.随便去找找一些分子生物学实验的书籍就可以找到详细讲解了,这是一种常规分子生物学技术.
可以在DNA分子内部的任何位置制造定点突变的一种PCR方法.在DNA模板中部想要制造突变的位置设计一个引物,这个引物跟模板末端的引物配合,这样PCR的结果便是不完整双链DNA,变性后,两条单链便是“大引物”了,而且他是带有突变的.用这俩个单链作为引物再进行PCR,便可以得到大量带有目的突变的DNA了.随便去找找一些分子生物学实验的书籍就可以找到详细讲解了,这是一种常规分子生物学技术.