解题思路：分析系谱图：3号和4号均不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（10号），即“无中生有为隐性”，说明甲病为隐性遗传病，又已知第Ⅱ代3号不携带甲病的致病基因，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病；7号和8号均患乙病，但他们有一个正常的女儿（11号），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明乙病为常染色体显性遗传病．据此答题．
（1）调查某种遗传病的发病率，需要调查的范围是随机选取的人群，这样才准确，估算值不会偏高或偏低；调查某种遗传病的遗传方式，则需要调查的范围是患该遗传病的家族，这样才能明确是“无中生有，还是有中生无”才能判别遗传方式．
（2）由以上试题分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病．乙病为常染色体显性遗传病．7号和8号的基因型均为Bb，则12号的基因型及概率为[1/3]BBXAY、[2/3]BbXAY，根据10号（XaY）可知Ⅲ-9的基因型及概率为bbXAXa（[1/2]）、bbXAXA（[1/2]），若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，所生子女患甲病的概率为[1/2]×[1/2]×[1/2]=[1/8]，患乙病的概率，1-[2/3]×[1/2]=[2/3]，所以他们所生子女中患病的概率是：1-（1-[1/8]）×（1-[2/3]）=[17/24]．
故答案为：
（1）随机选取的人群患该遗传病的家族
（2）伴X染色体隐性常染色体显性BBXAYBbXAY [17/24]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病；人类遗传病的监测和预防．
考点点评： 题结