1、采用间接法测定桔梗多糖的含量.运用蒽酮-硫酸法测定桔梗总糖(包括多糖和还原性的单糖)的含量,分别采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS)、间接碘
量法、菲林滴定法测定还原糖的含量.总糖含量与还原糖含量之差即为多糖的含量.三种方法测得的桔梗多糖的含量分别为95.55%、96.01%、
95.75%.结果显示三种方法测得的值相近,但是综合实验成本、设备、操作及影响测定的因素等多方面考虑,选用蒽酮-硫酸法与DNS法相结合测定桔梗多
糖的含量.
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2、采用传统的水煮醇沉法提取桔梗多糖,分别考察了提取温度、提取时间、料液比、提取次数对桔梗多糖提取率的影响,在单因素实验的基础上采用了四因素三水
平正交试验来优化桔梗多糖的提取工艺.正交试验结果表明,桔梗多糖提取的最佳工艺条件为：提取温度为80℃,提取时间为2h,提取次数为2次,料液比为
1：25.通过3次平行验证实验得出在该方案下桔梗多糖的提取率为42.51%.
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3、采用Sevag法、三氯乙酸法、三氯乙酸-正丁醇法3种方法分别对桔梗多糖进行脱蛋白研究,以蛋白脱除率和多糖损失率为衡量指标,结果显示Sevag
法除蛋白效果较好,其工艺条件为：多糖：氯仿：正丁醇=25：5：1,剧烈振摇20min.脱色方法采用H2O2氧化法,脱色条件为：多糖
液：H2O2=4：1,以浓氨水或0.1%NaOH调pH值为8.8,37℃保温12h.采用Sephadex G-25柱层析法脱盐及小分子物质.
x094、纯化后的桔梗多糖采用DEAE-纤维素52进行分离主要得到三种组分：PGPN、PGPA1、PGPA3.三种组分经过Sephadex
G-100柱层析进一步分离后均得到单一对称的洗脱峰.利用Sephadex
G-100柱层析、旋光度测定法、紫外分光光度法对三种多糖进行纯度鉴定得出三种多糖都为均一的多糖,且都不含蛋白质和核酸.利用Sephadex
G-200柱层析测得三种多糖的分子量分别为10233、4677、23442.
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5、采用薄层色谱法(TLC)对桔梗多糖的单糖组成进行了分析,TLC图谱显示PGPN的单糖组成中含有果糖,还含有葡萄糖和半乳糖中的一种或者两种皆
有；PGPA1是由半乳糖和果糖组成的；PGPA3是由半乳糖和木糖组成的.IR光谱显示PGPN的单糖是由呋喃糖和吡喃糖共同组成的；PGPA1的单糖
也是由呋喃糖和吡喃糖共同组成的；PGPA3的单糖是由吡喃糖组成的,糖苷键类型为α-型,可能含有β-型糖苷键.1H-NMR图谱显示PGPN的糖苷键
类型均为α-型,PGPA1糖苷键类型均为β-型；PGPA3的糖苷键类型既有α型也有β型.