醋酸就可以.
1．将胶原加入到0.1M 的醋酸中,制备成浓度为0.1%的溶液.在室温中搅拌1-3小时直到完全溶解.
2．建议将溶液转移到拧口的玻璃瓶中,并小心的在瓶底铺上一层氯仿.氯仿的量约为胶原溶液的10%.不要晃动或搅拌.在2-8度中放置过夜.在无菌条件下转移上层的胶原溶液.我们不建议用过滤的方法无菌化.已经发现该方法会导致丢失蛋白.
3．稀释一定数量的胶原溶液.
4．按照6-10ug/cm2的浓度包被培养瓶.在室温或37度结合数小时或者2-8度过夜.
5．从包被表面除去多余的液体.过夜干燥.如果胶原溶液不是无菌的,这时候可以在无菌细胞操作室中暴光在紫外线下过夜消毒. 在接种细胞前用无菌的水漂洗.