Question

（2002•上海）如图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图．请回答：

Answer 1

解题思路：本题是对伴性遗传病与常染色体遗传病的综合分析，分析遗传系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，其女儿Ⅱ-4患白化病，说明白化病是常染色体隐性遗传病；色盲是伴X隐性遗传病．

（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ₂不患白化病，但患有色盲，且其女儿患白化病，因此Ⅰ₂的基因型为AaX^bY；Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性，基因型为aaX^bX^b，Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性个体，但有一两种病兼患的姊妹，且其双亲不患白化病，因此，Ⅲ-11的基因型为AAX^BY或AaX^BY．

（2）分析遗传系谱图可知，Ⅲ-10对白化病来说，不患白化病但有可能是白化病致病基因的携带者，因此产生的配子的基因型可能是a或A，对色盲来说，不患色盲但有可能是色盲基因的携带者，产生的配子的基因型可能是X^B或x^b，由于2对等位基因是自由组合的，Ⅲ-10个体产生配子的基因型可能是：AX^B、AX^b、aX^B、ax^b．

（3）分析遗传系谱图可知，对白化病来说，Ⅲ₈与Ⅲ₁₁的基因型分别是：aa、Aa或AA，Ⅲ₁₁的基因型为Aa的概率是[2/3]，后代患白化病的概率是[1/2×

2

3＝

1

3]；对色盲来说，Ⅲ₈与Ⅲ₁₁的基因型分别是X^BX^b或X^BX^B、X^BY，后代不患色盲的概率是1-[1/4×

1

2＝

7

8]，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为[1/3×

7

8＝

7

24]；

由题意可知，某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，a的基因频率是1%，A的基因频率是99%，该地一个表现正常的男子Aa的基因型频率是2×1%×99%，若Ⅲ₈与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率是2×1%×99%×[1/2×

1

2≈

1

200]．

（4）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变．

故答案为：

（1）AaX^bYaaX^bX^bAAX^BY或AaX^BY

（2）AX^B、AX^b、aX^B、ax^b

（3）1/37/241/200

（4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）

点评：

本题考点： 伴性遗传；常见的人类遗传病．

考点点评： 本题的知识点是人类遗传病类型的判断，根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，遗传概率的相关计算和遗传病的实质，（3）是本题的重点和难点，前2个空可以先根据遗传系谱图写出相关个体的可能基因型，再用分解组合法计算，第三个空结合温代哈伯格平衡公式计算．