羧基用酸性高锰酸钾氧化得到,但是酚羟基容易被氧化,所以先生成羧基,再碱性水解溴原子得到酚羟基,最后加盐酸酸化
苯环上连有—Br以及与之临位的醛基,要合成苯环上一个羟基一个羧基(两者临位),怎么反应?
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