解题思路:根据系谱图判断甲乙两种遗传病的遗传方式:Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病,但却生了一个患甲病的儿子,说明甲病是隐性遗传病,Ⅱ6不携带致病基因,可推知甲病是伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但却生了一个患乙病的女儿,说明乙病是常染色体隐性遗传病.
A、根据Ⅲ7、Ⅲ8号可推测出Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为BbXAY和BbXAXa,同时推出Ⅰ2的基因型为bbXAXA或bbXAXa,故A错误;
B、根据Ⅱ2、Ⅲ9,可知Ⅱ5的基因型是BbXAXa,故B错误;
C、Ⅲ8的基因型为bbXAXa([1/2])或bbXAXA([1/2]),Ⅲ9的基因型为([1/2])BbXaY或([1/2])BBXaY.利用逐对分析法分析:(1)甲病:Ⅲ8和Ⅲ9后代患该病的概率是[1/4],正常的概率是[3/4];(2)乙病:Ⅲ8和Ⅲ9后代患该病的概率是[1/4],正常的概率是[3/4].所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为[1/4]×[1/4]×[1/2]=[1/32],故C正确;
D、通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病,只能推算Ⅳn患有遗传病的概率,故D错误.
故选:C
点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题考查基因自由组合定律的应用,此类试题的关键是根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式.判断口诀是“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性;有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”.